Cell culture | 培養基的種類與應用
大多數的培養基是建立於平衡鹽溶液(BSS)基礎上,添加了胺基酸、維生素和其他與血清中濃度相似的物質;另外,也可使用HEPES作為平衡溶液。人工最早開發的培養基為MEM(minimal essential medium),MEM符合細胞生長所需的最低條件,以MEM為基礎開發出許多種類的培養基,以因應不同種類細胞的生長需求,如今最廣泛被使用的培養基為DMEM、DMEM/F-12和RPMI 1640等,關於個個培養基的介紹將詳述下列文中。然而,僅有基礎培養基是不能讓細胞存活的,還需要加入血清,使血清最終濃度為5-20%,藉由血清中營養物質與生長因子才能使細胞存活。大部分血清來源為胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS),也有少數細胞需要用到馬血清(Horse Serum)或人血清(ex. PRP),胎牛血清是目前應用最為廣泛的血清,適用於大部分哺乳類動物細胞,最常用的最終濃度為10%。
MEM (minimal essential medium, MEM)
MEM屬於最低必須培養基,含有13種必需胺基酸與8種維生素。成分簡單,可廣泛用於動物細胞株和大部分貼附型哺乳類動物細胞。最適pH值為7.2。
α-MEM (alpha minimal essential medium, α-MEM)
α-MEM比MEM含有更多胺基酸、丙酮酸(pyruvate)與維生素,多用於培養不易養活的細胞或是間質幹細胞(Mesenchymal Stem Cell, MSC),其含有的氨基酸種類比DMEM多上許多。最適pH值為7.2-7.4。
DMEM (Dulbecco's modified minimal essential medium, DMEM)
DMEM是在MEM的基礎上改良的培養基,胺基酸含量是MEM的2倍多、維生素含量為MEM的4倍多,且含有丙酮酸(pyruvate)。DMEM又分為高糖與低糖兩種,高糖(High Glucose DMEM, HDMEM)的葡萄糖含量為4500 mg/L,低糖(Low glucose DMEM, LDMEM)的葡萄糖含量為1000 mg/L。大部分增生速度快的細胞適用DMEM,若要細分,一般HDMEM多用於懸浮型細胞的高密度培養(ex. 造血幹細胞培養),也可用於雜交瘤中骨髓瘤細胞和DNA轉染的培養;LDMEM多用於貼附型細胞,適合生長速度快、附著性較差的腫瘤細胞,也可用於間質幹細胞繼代。最適pH值為7.2-7.4。
F-12 Medium(Ham's F-12)
Ham's F-12最初是為了CHO cell的培養而開發,含有豐富胺基酸、維生素與無機鹽類,其含量與種類都比MEM或DMEM高出許多。現廣泛應用於哺乳類動物的低血清培養與DNA轉染的實驗,也可與MEM以1:1比例混合,用於神經細胞培養。最適pH值為7.2-7.4。
DMEM/F12 Medium(Dulbecco's Modified Eagle's Medium/Ham's F-12, DF12)
DMEM/F12是以DMEM與F-12培養基以1:1比例混合而成的培養基,結合F-12豐富的成分與DMEM具有較高濃度營養成分的兩個優點,可減少血清使用量,適合用於血清含量低條件下哺乳類動物細胞培養,也常做為開發無血清細胞培養基的基礎細胞培養基。最適pH值為7.2-7.4。
RPMI 1640 Medium
RPMI 1640最早用於懸浮型細胞培養,或是人類白血病細胞,現廣泛應用於特殊造血細胞、正常白細胞、惡性白細胞、淋巴細胞、T細胞淋巴瘤與雜交瘤細胞的培養。RPMI 1640 medium與前述培養基不同之處在於,其含有生物素、維生素B12和PABA,且肌醇和膽鹼含量較高,具有大量磷酸鹽,較適合免疫相關類型的細胞。最適pH值為7.0-7.4。
M-199 Medium
M199屬於早期研製出的培養基種類之一,於1950年由Morgan成功製作出來,最初用於雞胚胎成纖維細胞的研究,早期的幹細胞研究也多選用M-199進行細胞培養,M-199可用於多種種屬來源細胞,也能培養轉染的細胞。現今也有將M-199作為無血清培養基開發的基礎培養基(ex. SFRE M-199)。最適pH值為7.0-7.4。
結語
上述培養基僅為大部分細胞培養所用之類別,培養基的選擇仍要依據細胞株特性去做挑選,並無絕對的答案,血清含量、生長因子、培養基pH值或環境因素等,皆有可能影響細胞生長,例如:肝臟細胞在培養時需另外加入insulin。一般培養基的pH值適用範圍是7.2~7.4,但有些特殊的細胞喜歡偏酸或偏鹼性的環境,可能就需要將pH值調整到7.0或7.4以上,但這部分較為依賴經驗,還是要以細胞實際生長情形做調整。
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